此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速制剂的化学或物理变化，探讨制剂的稳定性，为设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。所用设应能控制温度±2℃、相对湿度±5%，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的情况下进行加速试验，时间至少12个月，应包括所有的考察项目，检测至少包含初始和末次的4个时间点（如0、6、9、12月）。

　　对温度敏感的制剂，预计只能在冰箱(4〜8℃)内保存使用，此类制剂的加速试验，可在温度25℃±2℃，相对湿度60% ±10%的条件下进行，时间为6个月。

　　长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。高低温湿热试验箱供试品3批，市售包装，在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，或在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5% 的条件下放置12个月，这是从我国南方与北方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样，按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样进行检测。将结果与0个月比较以确定药品的有效期。由于实测数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如3批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期限。

　　对温度敏感的药品，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。

　　出国前就职于管理局中国研究开发中心任研究员。在美国就职于GSK和森林实验室(ForestLab)任研发经理和产品开发总监。负责开发过15个销售过亿美金的重磅级药制剂产品。朱博士在缓控释制剂，晶型研究，增溶技术及体内外相关性研究方面有较深的造诣,发表过论文22篇，拥有国内30项。朱博士参与创办的力品药业是一家致力于制剂及复杂缓控释制剂化及产业化的高科技制药企业，多个ANDA已在美国注册申报，其中可乐定缓释片已获得FDA批准，并在美国上市销售。拥有自主知识产权的口腔膜剂正在进行新药临床试验研究，是国内获得美国FDA新药临床批准的膜剂产品。18.主讲人：李秀艳美国汇智协和（PharmaSynergy）总裁/创始合伙人李秀艳博。

　　为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料进行，将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料摊成≤10mm厚的薄层，进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析。(1)高温试验试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天，于第5天和0天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度，则在40℃条件下同法进行试验。若60℃：无明显变化，不再进行40℃试验。(2)高湿试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10。

　　拥有25年在美国Adlor、J&J、Teva和NexgenPharma和国内制药丰富的工作和管理经历；曾担任过全球仿制药Teva的分析和技术服务总监以及美国NexgenPharma的研发总监和高级总监。亲自和参与30多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）和15个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准上市。现负责苑东生物化药新药，仿制药研发和制剂注册申报.有着丰富的团队建设、项目管理、认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。曾经出版，演讲和展示了107篇在研发，生物医学方面的科学论文。5.主讲人：庄伟平硕士，执业药师，CFA，基金/证券从业资格，中国有限任职产业发展部副总经理2005年本科毕业于福州大。

　　中国总体来说属亚热带，部分地区属湿热带，故长期试验采用温度为25℃±2℃、相对湿度为60%±10%，高低温湿热试验箱或温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%，与美、日、欧协调委员会（ICH）采用条件基本是一致的。原料进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致。制剂制剂稳定性研究，首先应查阅原料稳定性有关资料，了解温度、湿度、光线对原料稳定性的影响，并在筛选与工艺设计过程中，根据主药与辅料性质，参考原料的试验方法，进行影响因素试验、加速试验与长期试验，符合一定条件可以应用括号法和矩阵法简化试验方案。（一）影响因素试验制剂进行此项试验的目的是考察制剂的合理性与生产工艺及包装条。

　　以进入中国市场的特色仿制药及适合中国市场的505b2仿制药为重点，参与了涉及中美曰台印多方合作的3个JV的筹划，尽职调查，合同洽谈。同时帮助海外包括华人科学家创立的中小型技术平台与中国企业开展多层次合作。现兼任世中联经皮给药专业委员会副会长，健康产品企业联盟委员会副会长负责合作。受邀2019年首届博鳌亚洲论坛健康大会作为学术委员会专家顾问，帮助建立与大健康与技术的交流与合作。高低温湿热试验箱2018年度中国工业百强企业排行榜名单2018年度中国工业百强企业1扬子江药业集团有限2广州集团有限3中国集团有限4修正药业集团股份有限5华润控股有限6(集团)有限7复星(集团)股份有限8山东齐鲁制药集团有限9辉瑞制药有限10江西济民可信集团有限11拜耳有限12石药控股集团有限13中国远大集团有限责任14恒瑞股份有限15四川科伦药业股份有限16正大天晴药业集团股份有限17山东步长制药股份有限18诺和诺德(中国)制药有限19赛诺菲(杭州)制药有限20罗氏制药有限21天津市集团有限22珠海联邦制药股份有限23杭州华东集团控股有限24阿斯利康制药有限25鲁南制药集团股份有限26华北制药集团有限责任27丽珠集团股份有限28人福集团股份29西安杨森制药有限30豪森药业集团有限31济川控股集团有限32新和成控股集团有限33天士力控股集团有限34费森尤斯卡比(中国)有限35云南白药集团股份有限36康恩贝集团有限37中美施贵宝制药有限38康缘集团有限责任39南京先声东元制药有限40瑞阳制药有限41北京泰德制药股份有限42北京诺华制药有限43赛诺菲(北京)制药有限44太极集团有限45中国健康产业股份有限46普洛药业股份有限47中国北京同仁堂(集团)有限责任48浙江海正药业股份有限49华立集团有限50山东罗欣药业集团股份有限51山东新华制药股份有限52浙江华海药业股份有限53浙江股份有限54绿叶集团有限55深圳市东阳光实业发展有限56长春高新技术产业(集团)股份有限57深圳信立泰药业股份有限58沈阳三生制药有限责任59山东睿鹰制药集团有限60东北制药集团股份有限61山西振东健康产业集团有限62天津红日药业股份有限63哈药集团有限64悦康药业集团有限65苏中药业集团股份有限66奥赛康药业有限67石家庄以岭药业股份有限68辰欣科技集团有限69西安力邦产业集团有限70哈尔滨誉衡药业股份有限71创诺集团有限72浙江仙琚制药股份有限73葵花药业集团股份有限74仁和(集团)发展有限75石家庄四药有限76好医生药业集团有限77亚邦药业集团股份有限78京新控股集团有限79成都倍特药业有限80山东鲁抗股份有限81山西亚宝集团有限82惠氏制药有限83深圳市海普瑞药业集团股份有限84乐普(北京)器械股份有限85华兰生物工程股份有限86卫材(中国)有限87吉林敖东药业集团股份有限88贵州益佰制药股份有限89百特(中国)有限90安斯泰来制药(中国)有限91北京四环制药有限92成都康弘药业集团股份有限93山东齐都药业有限94安徽丰原集团有限95神威药业集团有限96施维雅(天津)制药有限97贵州百灵企业集团制药股份有限98山东金城集团股份有限99成都天台山制药有限100福安药业(集团)股份有限DRG付费试点工作及30个DRG付费试点城市DRG付费是什。

　　参与和配合医保支付政策和经办管理流程的制定工作，并根据当时实际进一步完善医保支付政策、经办管理流程和定点管理协议，不断健全DRG支付体系。五是加强对医保定点机构的管理。要指导参与DRG试点的机构完善内部管理制度，强化行为、病案编码、服务质量等方面的监管，健全以保证质量、控制成本、规范诊疗、提高医务人员积极性为核心的管理机制，充分发挥医保支付的激励约束作用。各试点城市在开展DRG试点的同时，要进一步完善医保总额预算管理制度，对不能采用DRG结算的病例，进一步推进依据大数据的按病种付费、按床日付费和按人头付费工作，建立多元复合医保支付体系。健全试点工作机制，确保试点取得成效开展DRG付费试点涉及多个部。

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